Sàng lọc nhiễm sắc thể phôi là gì? Đó là một câu hỏi mà nhiều cặp vợ chồng có nhu cầu thụ tinh ống nghiệm cực kỳ quan tâm. Sàng lọc nhiễm sắc thể phôi là một phân tích di truyền kỹ thuật cao được thực hiện trước khi chuyển phôi. Thông qua sàng lọc nhiễm sắc thể phôi có thể cung cấp những chẩn đoán, giúp bác sĩ và cặp đôi có thể lựa chọn được những phôi có chất lượng di truyền tốt trước khi thực hiện chuyển phôi vào tử cung của người phụ nữ. Sàng lọc nhiễm sắc thể phôi có thể giúp tăng tỷ lệ mang thai và sinh con khỏe mạnh, giảm nguy cơ sảy thai, dị tật bẩm sinh và hội chứng Down. Vậy sàng lọc nhiễm sắc thể phôi chi phí bao nhiêu cho một lần thực hiện? Liệu có đắt không? Hãy cùng tìm hiểu qua bài viết này nhé!
SÀNG LỌC NHIỄM SẮC THỂ PHÔI CHI PHÍ BAO NHIÊU?
- PGT-M là sàng lọc phôi để phát hiện các bệnh lý di truyền do đột biến đơn gen, như bệnh thalassemia, bệnh cystic fibrosis, bệnh Huntington, v.v…
- PGT-SR là sàng lọc phôi để phát hiện các bệnh lý di truyền do bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể, như bệnh nhiễm sắc thể xoắn, bệnh nhiễm sắc thể thiếu, bệnh nhiễm sắc thể dư, v.v…
- PGT-A là sàng lọc phôi để phát hiện các bệnh lý di truyền do bất thường số lượng nhiễm sắc thể, như hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edward, v.v…
- PGT-M: 16 triệu đồng/phôi
- PGT-SR: 16 triệu đồng/phôi
- PGT-A: 16 triệu đồng/phôi
Tùy thuộc vào mong muốn của các cặp đôi, bác sĩ có thể chỉ định kỹ thuật phù hợp. Sàng lọc nhiễm sắc thể phôi là một kỹ thuật tiên tiến và hiệu quả, nhưng cũng có những rủi ro và hạn chế cần lưu ý như sau:
- Rủi ro nhiễm trùng, mất máu, dị ứng hoặc sẹo do sinh thiết phôi.
- Rủi ro sai sót, nhầm lẫn hoặc thất thoát mẫu do quá trình vận chuyển và phân tích.
- Rủi ro không có phôi nào có bộ nhiễm sắc thể bình thường để chuyển phôi, đặc biệt đối với những cặp đôi có tuổi cao hoặc có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể.
- Rủi ro không thể phát hiện được tất cả các bất thường di truyền, đặc biệt là những bất thường ở mức độ gen hoặc tế bào.
- Rủi ro gặp khó khăn về đạo đức, tâm lý hoặc pháp lý khi phải đối mặt với những kết quả bất thường và quyết định tiếp theo.
Để hiểu hơn về sàng lọc nhiễn sắc thể phôi, hãy cùng tìm hiểu quy trình sàng lọc nhiễm sắc thể phôi gồm các bước chi tiết sau:
- Bước 1: Thực hiện thụ tinh ống nghiệm (TTTON) và nuôi cấy các phôi đến ngày 5 hoặc ngày 6.
- Bước 2: Thu thập 3-5 tế bào của phôi bằng cách sinh thiết phôi. Phương pháp sinh thiết phôi có thể là sinh thiết trophoblast (lớp tế bào bao bọc phôi) hoặc sinh thiết blastomere (tế bào của phôi).
- Bước 3: Chuyển các tế bào của phôi đến phòng xét nghiệm di truyền để phân tích. Phương pháp phân tích có thể là PGT-M (sàng lọc phôi để phát hiện các bệnh lý di truyền do đột biến đơn gen), PGT-SR (sàng lọc phôi để phát hiện các bệnh lý di truyền do bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể) hoặc PGT-A (sàng lọc phôi để phát hiện các bệnh lý di truyền do bất thường số lượng nhiễm sắc thể).
- Bước 4: Nhận kết quả phân tích và lựa chọn phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường để chuyển phôi. Các phôi có bất thường nhiễm sắc thể có thể bị loại bỏ hoặc được lưu trữ.